CursoInicia el 21 de octubre

Validación y control de rutina en la esterilización de productos médicos reusables

Herramientas para exigir, diseñar, interpretar y decidir sobre la validación de los procesos de esterilización de tu central.

Inicio
21 de octubre de 2026
Finalización
16 de diciembre de 2026
Modalidad
Virtual sincrónica, con actividades asincrónicas
Cursada
Miércoles de 18 a 20 h
Carga horaria
24 h
Certificación
Certificado de aprobación de evaluación
Docente
Farm. Esp. Nora Carbone
Arancel
Te lo enviamos por email con el programa

Requisitos de ingreso

Farmacéuticos, técnicos superiores o técnicos en esterilización, licenciados técnicos en esterilización, licenciados en enfermería, instrumentadores quirúrgicos, licenciados en instrumentación quirúrgica, bioingenieros e ingenieros clínicos.

Objetivos

Este curso te da herramientas para discernir:

  • Qué exigirle a la empresa que realizará los ensayos de validación.
  • Cómo establecer y diseñar las cargas de referencia a validar.
  • Cómo seleccionar el indicador biológico adecuado para la validación microbiológica de un proceso de esterilización.
  • Cómo interpretar un informe de validación y qué decisiones tomar si los resultados no son aceptables.

Docente

Nora Estela Carbone, docente de ESCAS
Farm. Esp. Nora CarboneFarmacéutica y bioquímica (UBA). Especialista en Esterilización (UBA). Miembro del Grupo Esterilización de la AAFH y de la Subcomisión de Productos…
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